好醫師新聞網記者吳建良／台北報導

被賦予了治療新冠病毒重大任務的「瑞德西韋」，原廠吉利德今（27）日宣佈，將自三月開始，選定1000名中重度患者，進行第三期臨床實驗。主要目的在了解透過靜脈注射的療效。這也是自去年12月31日被美國醫學期刊發表單一案例以來，瑞德西韋所進行的最大規模臨床實驗，這麼大規模的實驗開展，顯示之前的少樣實驗應該是取得相對較佳的成果。整個實驗結果，預計於4月公布。

美國食品藥物管理局已經通過這項實驗方案，研究將在 3 月開始，主要從亞洲國家及其他確診案例較多的國家收納約 1,000 名患者，並於各大醫學中心進行研究。

瑞德西韋是研究性核苷酸類似物，在動物模式研究中，能對出現的多種病毒病原體 (包含Ebola、Marburg、MERS、SARS) 在體內和體外廣泛產生抗病毒活性。

這次所進行的大規模臨床實驗中的第一項，會針對400 名重症患者，以 1:1 的比例隨機分配，除了標準護理外，患者會在第 1 天接受瑞德西韋 200 mg，之後在第 5 天或第 10 天前，每天則需接受瑞德西韋 100 mg。

第二項研究則是針對600 名中度病徵的患者以 1:1:1 的比例隨機分配，除了標準護理方案外，需在第 1 天接受瑞德西韋 200 mg，之後在第 5 天或第 10天前，每天則需接受瑞德西韋 100 mg，並與僅接受標準護理方案的患者做比較。此項研究藉由測量每一組參加者於第 14 天出院的比例，以達到此研究評估瑞德西韋影響的主要目標。

吉利德科學醫療長默達・帕西 (Merdad Parsey) 博士表示，吉利德科學目前主要專注於快速確認瑞德西韋用於治療2019冠狀病毒病的安全性和療效。這一系列的輔助研究，能協助取得更廣泛的全球數據，並在短時間內更加了解藥物特性。

帕西說，瑞德西韋在冠狀病毒臨床發展的速度，反映治療選項的急迫需求，以及業界、政府、全球衛生組織和醫護人員的共同承諾，以最緊急程度應對這次公衛威脅。